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當(dāng)前位置:首頁新聞中心2017諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),果蠅助攻,帶你解讀生物鐘機(jī)制

2017諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),果蠅助攻,帶你解讀生物鐘機(jī)制

更新時(shí)間:2018-04-09點(diǎn)擊次數(shù):2800

理論上與生物鐘相關(guān)的問題中zui重要的,是迄今理解不多的睡眠。理解生物鐘可以解釋睡眠的相位(何時(shí)睡),但不能解釋睡眠本身。睡眠的機(jī)理目前理解很少。教科書中睡眠的內(nèi)容相當(dāng)大部分是腦電圖的描繪,是現(xiàn)象的描述不是機(jī)理的理解。

 

2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三名美國科學(xué)家邁克爾·楊(Michael W Young)、杰弗理·霍爾(Jeffrey C Hall)、邁克爾·羅斯巴希(Michael Rosbash),以表彰他們在研究生物鐘運(yùn)行的分子機(jī)制方面的成就。

 評(píng)獎(jiǎng)委員會(huì)說,人們過去知道,包括人類在內(nèi)的許多生物都有內(nèi)在的生物鐘,但其中原理卻長期不清楚。這些科學(xué)家以果蠅為對(duì)象,分離出能夠控制晝夜節(jié)律的基因,并在分子層面揭示了相關(guān)蛋白質(zhì)的工作機(jī)制。

運(yùn)氣,外在而縹緲;

勇氣,內(nèi)生而實(shí)在。

運(yùn)氣不會(huì)尋找勇氣;

勇氣可能碰到運(yùn)氣。

 

在研究生物鐘基因的過程中,事先難以預(yù)料能否取得突破,事后分析發(fā)現(xiàn)勇氣足以成功,而運(yùn)氣是錦上添花,雖然花開的特別燦爛。

 

生物鐘是生物體內(nèi)周而復(fù)始的節(jié)律,如人們熟知的:動(dòng)物的晝行夜伏、植物的春華秋實(shí)。常見的近24小時(shí)晝夜節(jié)律(circadian rhythm)是典型的生物鐘之一。

 

生物鐘現(xiàn)象看似簡單,其實(shí)不盡然。人們熟知的向日葵朝向太陽,并非每天太陽先出來、向日葵后轉(zhuǎn)向,而是向日葵先朝向、而后才有太陽姍姍來遲。

 

生物鐘的本質(zhì)難以入手,研究不容易。人們用電生理方法研究而不得入門,1971年從果蠅的一個(gè)基因出發(fā)開啟了生物鐘的基因研究,23年后才發(fā)現(xiàn)哺乳動(dòng)物*個(gè)生物鐘基因的突變,26年后明確哺乳類的生物鐘基因與果蠅的類似,30年后才發(fā)現(xiàn)同果蠅一樣的基因也控制人類生物鐘。

 

驅(qū)動(dòng)生物鐘的內(nèi)在機(jī)理隨著一個(gè)一個(gè)基因的發(fā)現(xiàn)和研究,逐漸明朗,從果蠅到人存在同樣一批控制生物鐘的基因,它們編碼的蛋白質(zhì)合作共事,節(jié)律性地調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的基因轉(zhuǎn)錄,都采用了負(fù)反饋模式,并與光和溫度等外界因素協(xié)調(diào),從而對(duì)應(yīng)于地球自轉(zhuǎn)的近24小時(shí)節(jié)律。

 

 

生物鐘的存在和意義

生物節(jié)律與其他節(jié)律一樣,有震蕩的幅度、周期、相位。

節(jié)律是生物鐘的外在表現(xiàn),生物鐘是內(nèi)在的定時(shí)機(jī)理。生物鐘本身是自我維持的生理和行為節(jié)律發(fā)生器(pacemaker),可以受外界環(huán)境因素(zeitgebers)所導(dǎo)引、從而同步化。

 

生物有多種節(jié)律,不同的生物有著不同的節(jié)律,同一生物也有多種節(jié)律。有些動(dòng)物每年一個(gè)周期的冬眠、有些植物每年一個(gè)周期的長葉落葉,動(dòng)物還有更快的周期如呼吸和心跳,而人們熟知的節(jié)律是晝夜節(jié)律。不僅大家熟悉的睡眠有晝夜節(jié)律,很多其他行為和生理指標(biāo)也有晝夜節(jié)律。

 

現(xiàn)在知道,從簡單的單細(xì)胞藍(lán)綠藻(cynobacteria)細(xì)菌到多細(xì)胞的人,很多生物有生物鐘的存在,但并不清楚是否所有地球上的生物都有晝夜節(jié)律。晝夜節(jié)律周期接近24小時(shí)(常見2225小時(shí))。在環(huán)境線索缺乏時(shí)可以繼續(xù)維持,節(jié)律的相位由zui后一次環(huán)境線索(如光、或溫度等)所確定。在環(huán)境噪音中,節(jié)律照常運(yùn)行。在一定范圍內(nèi),節(jié)律周期并不隨溫度的改變而劇烈改變,有溫度補(bǔ)償機(jī)制,這不同于一般生化反應(yīng):如溫度每上升10,酶的催化活性提高一倍。

 

晝夜節(jié)律的生物學(xué)意義目前仍不清楚。當(dāng)然在進(jìn)化過程中,生物活動(dòng)與地球自轉(zhuǎn)相匹配,也許可以節(jié)省能量、或提率。但如果沒節(jié)律又會(huì)怎么樣呢?藍(lán)綠藻有晝夜節(jié)律,把正常的藍(lán)綠藻與生物鐘周期異常的細(xì)菌在一起長期培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)zui后生物鐘正常的細(xì)菌占了絕大多數(shù),由此可見生物鐘對(duì)生物體有利(Ouyang et al., 1998Woelfle et al., 2004)。擬南芥的研究也觀察到,周期縮短或延長的擬南芥,其固碳量、生長、存活都是與環(huán)境設(shè)定晝夜周期相吻合的擬南芥,即:短周期突變株在20小時(shí)晝夜環(huán)境下生活得更好;而長周期突變株在28小時(shí)的模擬環(huán)境下更好(Dodd et al., 2005)。這些觀察,反映了只有當(dāng)內(nèi)外源周期保持一致時(shí)才zui有利于植物生長。觀察到周期正常有利于植物,不等于能夠解釋為什么,所以我們?nèi)匀皇侵淙弧⒉恢渌匀弧?/span>

 

 

偷懶是創(chuàng)新之母

 

遺傳篩選的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是:建立檢測表型的方法,用致變劑誘導(dǎo)特定生物的不同基因發(fā)生突變,檢測不同突變種的表型。具體到果蠅的生物鐘,就應(yīng)該是建立檢測生物鐘的方法,用化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)不同基因突變,然后一只一只檢測果蠅,以便發(fā)現(xiàn)改變了晝夜節(jié)律的突變種。

 

當(dāng)時(shí)沒人知道果蠅有約兩萬個(gè)基因,化學(xué)分子誘發(fā)隨機(jī)突變,只做兩萬只果蠅不夠,其中部分突變在相同基因,所以應(yīng)該加幾倍,才可能大部分基因都突變過一次。因行為有漂移,一個(gè)基因的突變種,不能僅檢測一只果蠅,應(yīng)該檢測幾只到幾十只。果蠅是二倍體,每個(gè)基因有兩套,一套壞了可以被另一個(gè)等位基因所代償,所以不要做子一代(F1)的篩選,而是F2代,傳代后再篩選,而F2代只有四分之一是同一基因突變的純合子那么需要篩選的數(shù)量應(yīng)一兩百萬,才算做過全基因組的篩選。

 

檢測果蠅晝夜節(jié)律的標(biāo)準(zhǔn)方法,是將單只果蠅放到透明的管中,管子只容一只果蠅來回走動(dòng)。一束光射過小管的中央,凡是果蠅走過管中央,計(jì)算機(jī)就記錄果蠅運(yùn)動(dòng)了一次。以此檢測果蠅活動(dòng)的變化,發(fā)現(xiàn)確實(shí)有晝夜規(guī)律。如檢測很多果蠅,工作量比較大。

 

KonopkaBenzer用了兩個(gè)偷工減料方法來加快速度。其一是果蠅遺傳學(xué)*的attached X,可以快速檢測X染色體的突變。其二是他們決定不篩選晝夜節(jié)律,而篩另一節(jié)律:果蠅羽化。果蠅受精卵成為胚胎,發(fā)育成為幼蟲,三次蛻皮后成為蛹,蛹經(jīng)過羽化成為成蟲。

 

晝夜活動(dòng)節(jié)律是果蠅成蟲每天經(jīng)歷一次、幾十天周而復(fù)始的循環(huán)。而果蠅一生僅羽化一次。羽化一般在黎明前,zui遲也在上午。三十年代到五十年代的研究明確提出羽化為獨(dú)立于溫度的生物鐘所控制(Kalmus19351940a1940bPittendrigh1954)。但是,一生一次的羽化的生物鐘與成蟲每天的活動(dòng)生物鐘,是否有關(guān),當(dāng)時(shí)并不清楚。

Konopka覺得羽化作為篩選方法很容易操作。用單只果蠅做經(jīng)典的晝夜活動(dòng)規(guī)律檢測比較慢。如果用羽化作為篩選方法,就很便當(dāng):化學(xué)誘變處理得到各種突變的果蠅猴,Konopka每天上午不來上班,午后到實(shí)驗(yàn)室把所有羽化的果蠅倒掉,留下其他蛹,下午到晚上再羽化的就是影響節(jié)律的突變種,因?yàn)樗鼈兊挠鸹瘯r(shí)間不同于正常(所謂野生型)果蠅。這樣的方法大大簡化了檢測、加速了篩選。

運(yùn)動(dòng)監(jiān)視器

羽化監(jiān)視器

 

 

對(duì)于一個(gè)研究生來說,用如此簡單的方法,不難篩選幾萬只、幾十萬只、幾百萬只果蠅。但Konopka只篩選了不到兩百種品系的果蠅就得到*個(gè)突變品系,繼續(xù)篩選不到兩千種品系的果蠅再得到兩個(gè)突變品系。

 

他們用羽化篩到突變品系后,更重要的是用標(biāo)準(zhǔn)檢測運(yùn)動(dòng)的晝夜節(jié)律之方法看個(gè)體的晝夜活動(dòng)是否變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)確實(shí)突變果蠅的運(yùn)動(dòng)晝夜節(jié)律異常。有趣的是,他們發(fā)現(xiàn)的三種品系的突變果蠅在表型上并不相同:一種沒有節(jié)律,一種節(jié)律周期長短加快到19小時(shí),一種節(jié)律變慢到28小時(shí)。他們進(jìn)一步將突變種與已有的其他突變交配,確立三種突變在染色體圖譜的大概位置,結(jié)果發(fā)現(xiàn)很近,他們進(jìn)一步把三種突變相互交配,進(jìn)行本哲發(fā)明的順反檢測,試圖確立它們是否同一基因,他們根據(jù)得到的結(jié)果推測三種突變可能是同一個(gè)基因的不同突變。他們把這個(gè)基因命名為period(簡寫per),無節(jié)律的為per0per zero)、節(jié)律短的為persper short)、節(jié)律長的為perlper long)。這里需要說明,他們進(jìn)行的順反檢測并不嚴(yán)格,只做了反位(trans)的檢測沒做順位(cis)的檢測,所以只從1971年的文章不能*斷定三個(gè)突變是否同一基因,雖然當(dāng)時(shí)的結(jié)果支持這一可能。

他們篩選的果蠅數(shù)量不多,卻得到了一個(gè)基因的三種不同方向的突變,因此顯得特別有運(yùn)氣。

各種篩選和檢測生物鐘的方法,都有可能在一些非生物鐘關(guān)鍵的基因?qū)е碌耐蛔兌兴绊憽M粋€(gè)基因可以出現(xiàn)三個(gè)方向的突變,不僅是運(yùn)氣,而且對(duì)于這個(gè)基因的功能也提供了很好的支持:很難設(shè)想不參與驅(qū)動(dòng)生物鐘的基因可以導(dǎo)致三個(gè)不同方向的突變表型。如果三個(gè)突變確為一個(gè)基因的三種突變,那么per基因很可能是生物鐘的關(guān)鍵基因之一

 

 

果蠅與哺乳類是否有類似的分子機(jī)理?

如果果蠅的per基因只是在果蠅和昆蟲起作用,那么意義就有限。如果找到高等動(dòng)物的Per并因此開啟研究高等動(dòng)物生物鐘的分子機(jī)理,那么意義就較大。

果蠅的per基因在1984年被克隆后,長期有人(如麻省大學(xué)伍斯特校區(qū)的Steven Reppert)試圖在高等動(dòng)物中找到Per基因,但無果。一般來說,一個(gè)基因在低等動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)后,在高等動(dòng)物中比較容易找到,有多種方法可以通過DNA序列相似性找到。找不到有幾種可能:Per在高等動(dòng)物不存在,例如果蠅的生物鐘可能高等動(dòng)物的生物鐘不同,也可以是果蠅和高等動(dòng)物生物鐘大體類似但其中有分子不同(如果蠅用per但高等動(dòng)物不用);另一可能是研究者技術(shù)上的問題,在高等動(dòng)物存在Per基因,但未被找到。從1984年到1997年的努力都找不到哺乳動(dòng)物的per基因的情況下,很多人灰心地認(rèn)為恐怕哺乳類無Per

1997年,兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室歪打正著,找到老鼠和人的PerTei et al., 1997Sun et al., 1997)。美國華人科學(xué)家在研究其他問題的時(shí)候,發(fā)現(xiàn)一個(gè)基因與per有序列相似性(Sun et al., 1997)。比較它們后知道,以前沒找到的原因是哺乳類的Per與果蠅的per基因在整個(gè)基因的相似性不很高,而局部很高。以前用整體去找很難找到,而用局部的困難在當(dāng)時(shí)并不知道哪段是保守的。

哺乳類的Per基因有三個(gè)Per1Per2Per3Shearman et al., 1997),Per基因表達(dá)在SCNShearman et al., 1997),其表達(dá)隨晝夜節(jié)律變化而變化,這一節(jié)律受Clock基因的調(diào)節(jié)(Jin et al., 1999)。

1998年,霍爾羅斯巴希組通過遺傳篩選,也在果蠅找到Jrk基因,發(fā)現(xiàn)就是果蠅的clock基因(Allada et al., 1998)。有趣的是,Steve Kay實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)clock蛋白可以激活帶有per基因啟動(dòng)子片段E-box驅(qū)動(dòng)的熒光素(luciferase)報(bào)告基因的表達(dá),這一激活能被per自身所抑制,從而較好地實(shí)現(xiàn)負(fù)反饋環(huán)路的閉合(Darlington et al., 1998)。

首先在果蠅發(fā)現(xiàn)的per基因終于在哺乳類找到了,而首先在老鼠發(fā)現(xiàn)的基因Clock也在果蠅中發(fā)現(xiàn)了,從昆蟲到哺乳類,生物鐘的基因看來高度保守。這雖然是基因水平,但提示機(jī)理也保守。

從研究來說,鉆研果蠅生物鐘的科學(xué)家們就不用再擔(dān)心是自己怪癖,而確實(shí)可能是探討和揭示動(dòng)物相通的普遍機(jī)理。

 

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